Sociedad Latinoamericana de Patología https://slap-patologia.org/
Dra. Ma De Lourdes Gonzalez Maynez
SEMINARIO DE DERMATOPATOLOGIA
Asociación de Patólogos del Centro
5-6 de Agosto de 2016
QUERETARO -QRO
Historia Clínica
- Niña 8 Años
- Padecimiento De 5 Años De Evolucion
- Masas En Piel Cabelluda
- Pedunculadas O Sesiles
- Blandas, indoloraqs De 0.5 A 1.0 Cm Eje Mayor
- Impiden El Peinado .
¿Diagnóstico?
Diagnóstico
NEUROTECOMA
(MIXOMA DE VAINA DE NERVIO DERMICO)
NEUROTECOMA
HARKIN Y REED ( MIXOMA DE VAINA NERVIOSA)
GALLAGER Y HELWING Neurotekeoma
ETIOLOGIA Neural y fibrohistiocitico
EDAD 2-70 años promedio 24 años
SEXO Predominio mujeres
LOCALIZACION Cabeza cuello y extremidades superiores
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
MIXOMA CUTANEO
– UNO O VARIOS NODULOS ,CABEZA Y CUELLO
– CIRCUNSCRITO,POBRE EN CELULAS, CON VASOS FIBROBLASTOS Y MUCINOSIS FOCAL
– VIMENTINA POSITIVO,CD 34 Y ACTINA
– S100 NEGATIVO
NEURILEMOMA
Empalizadas
– Antoni A
– Antoni B
NEUROFIBROMA
Matriz neurofibrilar eosinofila ,asusencia de filetes nerviosos
Cilindroma cutáneo
Neoplasia rara de los anexos
Origen quizá sea a partir de un precursor epitelial indiferenciado.
Puede manifestarse como tumor solitario o múltiple en esta última (forma es más fácil de reconocer)
El diagnóstico histopatológico Componentes epiteliales, islas celulares ,capa basAaloide
Ver los antecedentes familiares
Non-melanocytic tumors of skin 1991
