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Siladepa Nº 21

Paciente masculino de 71 años de edad. Lesiones en miembro inferior

MACROSCOPIA:
Punch de piel (2) que mide 0.5 y 0.6 cm de diámetro mayor, de superficie rugosa pardo grisacea . Dividido en dos e íntegramente incluido.


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DIAGNOSTICO:

Acroangiodermatitis
Discusion
Esta enfermedad es también conocida como acroangiodermatitis de Mali o
Pseudosarcoma de Kaposi. Esta enfermedad se caracteriza por una hiperplasia
de la vasculatura preexistente debido a una hipertensión venosa debido a una
insuficiencia venosa crónica, shunts arteriovenosos, pacientes con diálisis,
pacientes con hepatitis C y Piernas paralizadas. Los pacientes presentan maculas,
papulas o placas, pruriginosas, dolorosas, confluentes, violáceas o pardo oscuras,
localizadas en la parte distal de los miembros inferiores. Puede haber ulceración
y sangrado. Los hallazgos histológicos muestran una proliferación capilar y una
inflamación perivascular conformado por linfocitos, plasmocitos y eosinofilos,
con extravasación de globulos rojos, dependiendo del tiempo de la enfermedad,
se puede observar fibrosis. La epidermis puede presentar una hiperplasia
pseudoepiteliomatosa o ulceración.
Referencias:
1.Philips T. Acroangiodermatitis fo Mali. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP,
Editors. Bolognia: 2008. P 1604
2. Mali JW, Kuiper JP, Hamers AA. Acro-angiodermatitis of the foot. Arch Dermatol.
1965;92:515–8.
3.Mehta AA, Pereira RR, Nayak CS, Dhurat RS. Acroangiodermatitis of mali: A
rare vascular phenomenon. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2010;76:553–6
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