HISTORIA CLINICA
Paciente Femenina de 37 a. con una lesion rojoviolacea, nodular, dolorosa, de tiempo de evolucion no determinado. Refiere cambios de sensibilidad relacionados con el cambio de la temperatura.
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DIAGNÓSTICO
ANGIOLIPOMA, VARIANTE CELULAR
CLINICA
- Común
- 16-48 a. media de 24.Mas comun en brazos y tronco.
- Unicos o multiples.
- Pueden ser dolorosos.
- Recurrencia rara.
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
- Masa subcutanea circunscrita.
- Menor de 2 cm de diamtero mayor
- Compuesto por tejido adiposo maduro con vasos pequenos.
- El componente vascular puede ser focal.
- El componente vascular es de localizacion subcapsular.
- Tombos de fibrina estan siempre presente.
- Puede haber grados variables de fibrosis.
Variante Celular
- Componente celular mas del 50% de la lesion.
- Celulas alargadas pueden ser abundantes.
- Leve pleomorfismo.
- Pocas figuras de mitosis.
- No tiene significancia clinica.
Referencias
- Hunt SJ, Santa Cruz DJ, Barr RJ. Cellular angiolipoma. Am J Surg Pathol. 1990 Jan;14(1):75-81.
- Sciot R, Akerman M, Dal Cin P, De Wever I, Fletcher CD, Mandahl N, Mertens F, Mitelman F, Rosai J, Rydholm A, Tallini G, Van den Berghe H, Vanni R, Willen H. Cytogenetic analysis of subcutaneous angiolipoma: further evidence supporting its difference from ordinary pure lipomas: a report of the CHAMP Study Group. Am J Surg Pathol. 1997 Apr;21(4):441-4.
Sociedad Latinoamericana de Patología https://slap-patologia.org/
