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Siladepa al día Foro Nº 76

Historia Clínica

Paciente femenina, 42 a. con dematosis localizada en región glútea, derecha. Refiere prurito intenso. Tiempo de evolución, más de dos años.

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DIAGNÓSTICO:

Angioqueratoma

DISCUSION

Los angioqueratoms son neoformaciones consitutuidas por vasos ectasicos en la dermis superficial, de paredes delgadas, cubiertos por epidermis hiperqueratosica.
Se inician como lesiones pequenas rojas que se tornan hiperqueratosicas.
Se localizan en extremidades inferiores, abdomen y brazos.

Variantes clinicas de Angioqueratoma:

  • Solitario
  • Mibelli
  • Corporal difuso
  • Corporal circunscrito
  • Fordyce

Histologia

  • Epidermis con hiperqueratosis, paraqueratosis, acantosis y papilomatosis
  • A nivel dermis, vasos sanguineos dilatados con trombosis focal y a nivel de la dermis papilar.
  • Revestimiento normotipico.

Tratamiento

Depende del tamano, profundidad, localizacion y extension de la lesion.

Se sebe considerar extirpacion quirurgica y la otra opcion es la crioterapia.

Referencias

1. Ozbek E, Yurekli M, Soylu A, Davarci M, Blabay MD. The role of adrenoledullin in varicocele and impotence. BJU Int. 2000;86:694-8.
2. Steeno O, Koumans J, De Moor P. Adrenal cortical hormones in the spermatic vein of 95 patients with left varicocele. Androlo- gia. 1976;8:101-4.
3. Pande SY, Kharkar D, Mahajan S. Unilateral angiokeratoma of Fordyce. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2004;70: 377-9.
4. Bechara FG, Altmeyer P, Jansen T. Unilateral angiokeratoma scroti: a rare manifestation of a vascular tumor. J Dermatol. 2004;31:39-41.

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