Tumor Ovárico Derecho

HISTORIA CLINICA

Paciente que acudió al hospital por aumento de perímetro abdominal y dolor lumbar
En la exploración física, se encontró una masa palpable en anexo derecho
Se practicó una Tomografía computada en donde se corroboró un tumor de ovario de 16x14cm
El ovario fue descrito en su hospital de procedencia como “carnoso, rojo y multiquístico”
Se incluyen fotomicrografías del caso

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DIAGNÓSTICO:

Tumor del Saco Vitelino o Tumor endodérmico Primitivo

Es una neoplasia germinal maligna primitiva que puede mostrar múltiples patrones morfológicos, sólo en raras ocasiones se asocia a disgenesia gonadal o gonadoblastoma.

Es una neoplasia rara y representa el 20% de los tumores germinales malignos, por lo general se presenta en mujeres menores de 30 años de edad. La presentación de esta neoplasia en pacientes  postmenopaúsicas es rara y en estas circunstancias suele asociarse con una neoplasia epitelial.

Se presenta con aumento del perímetro abdominal, en ocasiones acompañado de dolor y de manera características los niveles séricos  de la alfa-fetoproteína están elevados.

Su pronóstico es favorable aun cuando hay extensión extraovárica (30%), aunque la mayoría de las pacientes se encuentran en estadio I, (buena respuesta a la quimioterapia).

En cuanto a su aspecto macroscópico son neoplasias grandes, por lo general mayores de 10cm, de aspecto esponjoso,con áreas quísticas y de color café rojizo , con áreas extensas de necrosis

Los patrones arquitectónicos que puede presentar son:

  • Reticular, con macro y microquistes
  • Formación de papilas con vasos centrales (cuerpos  de Shiller –Duval)
  • Sólido
  • Laberíntico
  • Glandular
  • Hepatoide

Diagnósticos diferenciales:

Carcinoma de células claras de ovario
Disgerminoma
Tumor de la granulosa juveníl
Tumor de Sertoli-Leydig

Referencias recomendadas
Histopathology 2013; 62: 71-88
Am J Surg Pathol 2013; 37: 393- 398
Histopathology 2012; 60: 1023-1033

 

 

 

 

 

 

 

 

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