Historia Clínica
- Paciente de 15 a. de edad con una lesion nodular en el dorso, presenta dolor ocasional
¿Cuál es su diagnóstico?
DIAGNÓSTICO:
Diagnostico
Schwanoma
Discusión:
Los schwanomas son lesiones poco comunes. Clínicamente se presentan como lesiones solitarias tumorales localizadas en las extremidades de los adultos. Múltiples tumores son raros y cuando se presenta pueden estar asociados a neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2.
Histológicamente son tumores bien definidos y encapsulados, usualmente confinados al tejido celular subcutáneo o partes blandas. La localización dérmica es extremadamente rara. Están compuestos por dos tipos de tejido: Áreas Antoni A y áreas Antoni B.
Las áreas Antoni A: es el componente hipercelular conformado por células alargadas, compactas con un núcleo ovoideo y un citoplasma apenas perceptible. Las formas de palizadas nucleares son un hallazgo típico formando cuerpos de Verocay.
Las áreas Antoni B: se caracteriza por una malla laxa de tejido mixoide con células dispersas de Schwan y la presencia de vasos de paredes hialinizadas y la presencia de algunos histiocitos.
La inmunohistoquimica muestra positividad para S-100.
Bibliografia:
1.- Requena L, Sangueza OP. Benign neoplasms with neural differentiation. Am J Dermatopathol 1995; 17: 75-96.
2.- Koeppel MC, Andrac-Meyer L. Tumores conjuntivos cutáneos benignos. En: Enciclopedia médica quirúrgica. Edit. Elsevier 2005; Tomo
II: 98-610 A 10.
3.- Argenyi ZB, Valgo K, Abraham AA. Degenerative changes in be- nign cutaneous shwannoma. A ligh microscopic, histochemical and immunohistochemical study. J Cutan Pathol 1993; 20: 148-153.
Dermatol 1991; 125: 466-468.
Podría tratarse de un Neurilemoma ?
Schwannoma
Neurilemoma
Neurilemoma.
e acuerdo Schwanoma
neurilemoma
Si es un Schwannoma